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别称罗圣全、Rozlytrek、RXDX-101
适应症用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;NTRK基因融合阳性实体瘤的成人和1个月以上儿科患者。
2019年8月15日,美国FDA批准恩曲替尼上市;2022年中国药监局批准恩曲替尼上市;目前,恩曲替尼纳入中国乙类医保,限用于NTRK融合阳性实体瘤(需经检测确认且无满意替代治疗)及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌。
恩曲替尼(Entrectinib)用药期间,可能出现较为严重的副作用,一旦发现,请及时咨询医师。
服用恩曲替尼(Entrectinib)期间出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
视力模糊;灼烧感、蚁行感、瘙痒、麻木、刺痛或“针刺”感;色觉改变;陶土色粪便;意识模糊;深色尿;食欲减退;智力、短期记忆、学习能力和注意力缺陷;夜间视力困难;头晕;发热;头痛;眼睛对日光敏感性增加;瘙痒或皮疹;关节疼痛、僵硬或肿胀;食欲不振;下背部、体侧或胃部疼痛;恶心和呕吐;平衡问题;嗜睡或异常困倦;胃痛或压痛;脚或小腿肿胀;失眠;异常疲倦或虚弱;眼睛或皮肤发黄(黄疸)。
胸痛或胸闷;尿量减少;颈部静脉扩张;复视;极度疲劳;昏厥;呼吸不规则;反复心律不齐;记忆丧失;记忆问题;言语或说话困难;视物重影;幻视、幻听或幻触;面部、手指、脚或小腿肿胀;回忆困难;呼吸困难;体重增加。
恩曲替尼(Entrectinib)以下副作用,通常不需要医疗干预,若副作用持续存在、令您困扰或有疑问,请及时咨询医生:
味觉改变或丧失;腹泻;排便困难(便秘)。
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